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Tipo de contrato
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  • Temporário
Horário de trabalho
  • 12x36
  • A combinar
  • Jornada flexível
  • Período integral  1
  • Tempo parcial
Experiência
  • 0+
  • 1+
  • 2+
  • 3+
  • 4+
  • 5+
Salário
Até
Data de publicação
  • Último dia  37
  • Última semana  51
  • Manufacturing Professionals in Spain (for Abroad only)

    Padam chand Hiring For Flight2sucess Immigration

    ...FDA, GMP, TQM Machinery & Equipment Maintenance: CNC, Robotics, PLC Systems Supply Chain & Logistics: Inventory Management, Procurement, Vendor Coordination...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Senior It Infrastructure Project Manager - Pki & Wearable Au

    Fusion Consulting Lisboa, Lisboa

    ...fda) Project-Specific Scope PKI for OT & IT (50%) Integrate ServiceNow, KeyOn, and AppViewX for full certificate lifecycle management Roll out certificate...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 17 dias em Jobleads

    Relatório
  • International Legal & Investment Counsel: Corporate, Real Es

    Lawzana Lisboa, Lisboa

    ...Our activity covers the national and international territory. Practice areas Business Employer Legal Document New Business Formation Office Solutions Tax FDA...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Regulatory CMC Manager/Regulatory Consulting - hybrid/remote

    Phiture Lisboa, Lisboa

    ...FDA Approved Drugs, 95% of EMA Authorized Products and over 200 Studies across 73,000 Sites and 675,000+ Trial patients. No matter what your role is, you’ll...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 17 dias em Jobleads

    Relatório
  • Global Lawyers

    Lawzana Lisboa, Lisboa

    ...Our activity covers the national and international territory. Practice areas Business Employer Legal Document New Business Formation Office Solutions Tax FDA...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Senior Compliance & CQV Engineer

    Hovione Lisboa, Lisboa

    ...FDA guidelines. Key Responsibilities Body of Knowledge & Standards Develop and maintain CQV standards, SOPs, and technical guidelines. Provide expert...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 8 dias em Jobleads

    Relatório
  • Senior Consultant Regulatory Intelligence (Portugal or Serbi

    Phiture Lisboa, Lisboa

    ...assigned. Get to know Syneos Health Over the past 5 years, we have worked with 94% of all Novel FDA Approved Drugs, 95% of EMA Authorized Products and over 200
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 17 dias em Jobleads

    Relatório
  • Head of Enterprise Architecture

    Envision Pharma Group

    ...that enables scalable, secure, and innovative technology solutions while ensuring strict adherence to pharmaceutical regulatory requirements (e... gxp, fda...
    Bruto/anual: 80.000€
    Há 17 dias em Jobleads

    Relatório
  • Remote Clinical Research Coordinator

    novo UniTriTeam Lisboa, Lisboa

    ...documents. Required Qualifications: 2+ years of experience in clinical research coordination or clinical operations. Strong understanding of GCP, ICH, and FDA...
    Há 8 h 56 minutos em Emprego

    Relatório
  • Supervisor De Produção E Embalagem

    Hikma Pharmaceuticals Lisboa, Lisboa

    ...FDA, e que não ocorrem interrupções nos processos em resultado de problemas de falta ou interrupção de pessoal, materiais de fornecimento e/ou equipamento...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Cmc - Regulatory Cmc Consultant / Snr Consultant Cell And Ge

    Syneos Health Viseu, Viseu

    ...FDA Approved Drugs, 95% of EMA Authorized Products and over 200 Studies across 73,000 Sites and 675,000+ Trial patients. No matter what your role is, you'll...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Analyst, Quality Assurance - 12H

    novo Hikma Pharmaceuticals Lisboa, Lisboa

    ...(FDA) and other regulatory authority requirements Availability to work 12 hours shifts We offer: Salary appropriate to the functions performed High career...
    Há 1 dia em buscojobs

    Relatório
  • Regulatory Affairs Officer, Iqvia Biotech

    novo Iqvia Lisboa, Lisboa

    ...(fda) submissions is a plus; biotech therapy area exposure welcomed. Why IQVIA Biotech Join a nimble, therapeutically aligned team that partners closely...
    Há 1 dia em buscojobs

    Relatório
  • Medical Writer - Senior Regulatory Writing Specialist (Engli

    novo Med Communications International Lisboa, Lisboa

    ...study protocols, clinical study reports, briefing documents, IND, NDA, and MAA components). Working knowledge of: Relevant regulatory guidance (eg, ICH, FDA...
    Há 8 h 52 minutos em Emprego

    Relatório
  • Principal Clinical Data Standards Consultant

    novo ICON Lisboa, Lisboa

    ...fda, ema). Excellent analytical and problem-solving skills with a keen attention to detail. Excellent communication and collaboration abilities to work...
    Há 8 h 58 minutos em Emprego

    Relatório
  • Pv Specialist- Portugal

    novo Cencora Lisboa, Lisboa

    ...FDA, EMEA and ICH; Adaptability to change and to learn new skills as required; Experience in the medical and/or pharmaceutical field(s), medical terminology...
    Há 8 h 57 minutos em Emprego

    Relatório
  • Clinical Research Associate - Freelancer

    novo TFS HealthScience Lisboa, Lisboa

    ...travel. *Key Responsibilities*: Monitor on-site and remotely clinical trials in accordance with TFS and/or client company. Standard Operating Procedures, FDA...
    Há 8 h 57 minutos em Emprego

    Relatório
  • Csv Engineer

    novo Capgemini Castelo Branco, Castelo Branco

    ...(CSV) within the Life Sciences industry; Experience with MES and LIMS systems is a nice-to-have; In-depth knowledge of regulatory requirements such as FDA...
    Há 1 dia em buscojobs

    Relatório
  • Senior Clinical Biomarker Scientist Diagnostics

    novo iLoF - Intelligent Lab on Fiber Porto, Porto

    ...and clinical translation (Bonus: Analytical Assay development). Understanding of regulatory requirements for clinical diagnostics (Bonus: FDA/CLIA/GCP...
    Há 8 h 52 minutos em Emprego

    Relatório
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