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Tipo de contrato
  • Autônomo  1
  • Efetivo
  • Estágio
  • Não definido
  • Prestador de Serviço
  • Temporário
Horário de trabalho
  • 12x36
  • A combinar
  • Jornada flexível
  • Período integral  1
  • Tempo parcial
Experiência
  • 0+
  • 1+
  • 2+
  • 3+
  • 4+
  • 5+
Salário
Até
Data de publicação
  • Último dia  36
  • Última semana  55
  • Biostatistician - Device (clinical)

    Barrington James Limited Porto, Porto

    Overview Clinical Biostatistician — Medical Diagnostics (EU MDR / FDA) On-site: Porto, Portugal Regulatory Scope: EU MDR, FDA, ISO 14155 A hands-on...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 7 dias em Jobleads

    Relatório
  • Senior Medical Writer - CSR & Protocols Lead

    Phiture Lisboa, Lisboa

    ...FDA, and ICH regulations, and excellent communication skills. This role supports a collaborative culture within the industry, focused on advancing health...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 27 dias em Jobleads

    Relatório
  • Senior Medical Writer: CSR & Protocols (Remote)

    Syneos Health

    ...FDA, and ICH regulations is required. Join a team dedicated to improving patient lives and delivering important therapies. Flexible remote work options...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 27 dias em Jobleads

    Relatório
  • Process Engineer

    Hovione Outra Cidade

    ...fda, pic/s, ema, gamp 5, ispe); Project Management, strong analytical and problem-solving skills; Excellent written and verbal communication skills; Ability...
    Há 16 dias em Ofertas-emprego.net

    Relatório
  • Senior Design Quality Assurance Expert (100% remote)

    Ambit Iberia Évora, Évora

    ...applying risk management methodologies (ISO 14971) and design control processes. Solid knowledge of global regulatory standards and frameworks, including: FDA...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Process Chemist

    BIAL Trofa, Porto

    ...FDA/EMA), and impurity control strategies; Hands-on expertise in process optimization and analytical methods; A proactive, collaborative mindset with...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Oncology Clinical Researcher

    Alignerr

    ...FDA or EMA. Preferred Prior experience with data annotation, data quality, or evaluation systems Why Join Us Competitive pay and flexible remote work. Work...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 7 dias em Jobleads

    Relatório
  • Senior Compliance Specialist

    Loka

    ...every other Friday off 😎 The Role Assist the Head of Compliance/Compliance Project Manager with developing company policies and procedures compliant with FDA...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 8 dias em Jobleads

    Relatório
  • Analyst, Quality Assurance

    Phiture Sintra, Lisboa

    ...(FDA) and other regulatory authority requirements (preferred, non mandatory) We offer Direct contract with Hikma Salary appropriate to the functions...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 27 dias em Jobleads

    Relatório
  • Pharmacovigilance Specialist

    ProductLife Group

    ...cases Analyze ICSR download inclusion/exclusion Review and assess safety reports Query and resolve case discrepancies Ensure compliance with GVP, GCP, FDA...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 10 dias em Jobleads

    Relatório
  • Officer, Documentation - Production - Hikma I - Line 2

    Hikma Pharmaceuticals Sintra, Lisboa

    ...(FDA) requirements. In addition, fills out all necessary department forms, logbooks and washing/depyrogenation/capping/filtration/environmental...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 8 dias em Jobleads

    Relatório
  • Medical Writer - Senior Regulatory Writing Specialist (Clini

    Med Communications International Lisboa, Lisboa

    ...FDA, EMA) for clinical trial conduct, including document-specific guidance Core cross-functional clinical research roles and procedures, and how they relate...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 22 dias em Jobleads

    Relatório
  • Global Lawyers

    Lawzana Lisboa, Lisboa

    ...Our activity covers the national and international territory. Practice areas Business Employer Legal Document New Business Formation Office Solutions Tax FDA...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 22 dias em Jobleads

    Relatório
  • Group Quality Business Process Manager (m/f/d)

    Corden Pharma - A Full-Service CDMO Lisboa, Lisboa

    ...FDA. / EU-Guidelines, including computer system validation, quality risk management and data integrity. 2–5+ years professional QA experience in supporting...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 10 dias em Jobleads

    Relatório
  • Quality Assurance Specialist (Maternity Leave Coverage)

    kencko Rio, Braga

    ...FDA and HACCP (mandatory), iso 9001, iso 22000, ifs, brc and usda (nice to have). Excellent English communication skills (written and spoken). Experience in...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Coordinator, Quality Assurance

    Hikma Pharmaceuticals Sintra, Lisboa

    ...(FDA) and other regulatory authority requirements Availability to work 8-hours on the afternoon and night shift We offer: Direct contract with Hikma Salary...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Medical Writer - Senior Regulatory Writing Specialist (Clini

    Med Communications Lisboa, Lisboa

    ...in more than 1 therapeutic area. Manages at least 3 single-document projects simultaneously. Working knowledge of relevant regulatory guidance (eg, ICH, FDA...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 13 dias em Jobleads

    Relatório
  • CMC - Regulatory CMC Consultant / Snr Consultant Cell and Ge

    Syneos Health Lisboa, Lisboa

    ...FDA Approved Drugs, 95% of EMA Authorized Products and over 200 Studies across 73,000 Sites and 675,000+ Trial patients. No matter what your role is, you’ll...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Analyst, Quality Assurance

    Hikma Pharmaceuticals Sintra, Lisboa

    ...(FDA) and other regulatory authority requirements Availability to work 12-hour shifts with rotating days off We offer: Salary appropriate to the functions...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 28 dias em Jobleads

    Relatório
  • Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (SaMD)

    Maze Impact SA. Lisboa, Lisboa

    ...and scale our regulatory and quality framework Ensure compliance with: EU MDR (Medical Device Regulation) UKCA (United Kingdom Conformity Assessed marking) FDA...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Medical Writer - Senior Regulatory Writing Specialist

    Med Communications International Lisboa, Lisboa

    ...FDA, EMA) for clinical trial conduct, including document-specific guidance Core cross-functional clinical research roles and procedures, and how they relate...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 23 dias em Jobleads

    Relatório
  • International Legal & Investment Counsel: Corporate, Real Es

    Lawzana Lisboa, Lisboa

    ...Our activity covers the national and international territory. Practice areas Business Employer Legal Document New Business Formation Office Solutions Tax FDA...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 23 dias em Jobleads

    Relatório
  • Supervisor, Bags

    novo Hikma Pharmaceuticals Lisboa, Lisboa

    ...FDA, e que não ocorrem interrupções nos processos em resultado de problemas de falta ou interrupção de pessoal, materiais de fornecimento e/ou equipamento...
    Há 1 dia em buscojobs

    Relatório
  • Supervisor, Bags

    novo Hikma Pharmaceuticals Lisboa, Lisboa

    ...FDA, e que não ocorrem interrupções nos processos em resultado de problemas de falta ou interrupção de pessoal, materiais de fornecimento e/ou equipamento...
    Há 1 dia em buscojobs

    Relatório
  • Utilities Engineer

    Klinea Biotech & Pharma Engineering Viana do Castelo, Viana do Castelo

    ...FDA, OMS y otras directrices y regulaciones farmacéuticas. Experiencia como ingeniero de proyectos en el diseño y construcción de plantas farmacéuticas...
    Há 2 dias em buscojobs

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