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Empresa
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Tipo de contrato
  • Autônomo
  • Efetivo
  • Estágio
  • Não definido
  • Prestador de Serviço
  • Temporário
Horário de trabalho
  • 12x36
  • A combinar
  • Jornada flexível
  • Período integral  2
  • Tempo parcial
Experiência
  • 0+
  • 1+
  • 2+
  • 3+
  • 4+
  • 5+
Salário
Até
Data de publicação
  • Último dia  17
  • Última semana  47
  • Engineering Manager (Portugal)

    Lisboa, Lisboa

    ...FDA-regulated landscape. We’re excited to push the technological boundaries and create cutting edge experiences that are loved by clinicians and patients...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 9 dias em Jobleads

    Relatório
  • Quality Engineer (Hardware & Production) Porto

    Lisboa, Lisboa

    ...Key Responsibilities: Hardware Quality Assurance: Define and maintain QA strategies, support during product development, ensure compliance with ISO 13485, FDA...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 19 dias em Jobleads

    Relatório
  • Director Quality GCP

    Porto, Porto

    ...(FDA, MHRA, EMA). Implementing and delivering risk-based clinical audit programmes. Establishing risk assessment methods in monitoring of relevant...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 23 dias em Jobleads

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Faro, Faro

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Leiria, Leiria

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Viana do Castelo, Viana do Castelo

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Castelo Branco, Castelo Branco

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Porto, Porto

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Braga, Braga

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Vila Real, Vila Real

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Coimbra, Coimbra

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Setúbal, Setúbal

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Aveiro, Aveiro

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Guarda, Guarda

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Évora, Évora

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Santarém, Santarém

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Lisboa, Lisboa

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Validation Engineer

    Efor Beja, Beja

    ...(FDA, EMA, GMP, ISO) and validation processes. Ability to work independently and efficiently in a remote environment. Excellent communication and...
    Há 2 dias em buscojobs

    Relatório
  • Regulatory Lead (100%)

    novo HeiQ Maia, Porto

    ...Ensuring global regulatory compliance for HeiQ chemicals, antimicrobials and materials with an emphasis on USA regulations including EPA (FIFRA) and fda...
    Há 1 dia em Emprego

    Relatório
  • Técnico de Armazém (M/F)

    novo Hikma Sintra, Lisboa

    ...(FDA). *Oferecemos*: Contrato de trabalho direto com a empresa. Package salarial adequado às funções desempenhadas. Seguro de Vida. Seguro de Saúde. Pacote...
    Há 1 dia em Emprego

    Relatório
  • Gestor/a de Qualidade e Assuntos Regulamentares

    novo Astrolabe - Medical Loures, Lisboa

    ...para novos produtos tais como os respetivos dossiês técnicos, IFU’s, Ensaios, Follow Up’s (controlar e manter as mesmas no espaço temporal). Marcação CE, FDA...
    Há 1 dia em Emprego

    Relatório
  • Fraud Data Analyst

    Axians Portugal Lisboa, Lisboa

    ...#TechTalent que procuramos, envie-nos o seu currículo, de preferência em inglês, para... Com o assunto "FDA. MM.PL". Saber mais sobre a Axians #J-18808-Ljbffr
    Há 5 dias em buscojobs

    Relatório
  • Principal Clinical Assay Development Scientist | Ivd | Diagn

    Ilof Porto, Porto

    ...and clinical translation (Bonus: Analytical Assay development) Understanding of regulatory requirements for clinical diagnostics (Bonus: FDA/CLIA/GCP...
    Há 5 dias em buscojobs

    Relatório
  • Supervisor, Quality Control

    novo Hikma Pharmaceuticals Sintra, Lisboa

    ...built, we will continue to innovate and find practical solutions to transform the lives of the millions of people we serve. In 2000, we successfully passed FDA...
    Há 1 dia em Emprego

    Relatório

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