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Empresa
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Tipo de contrato
  • Autônomo  4
  • Efetivo
  • Estágio  2
  • Não definido
  • Prestador de Serviço
  • Temporário
Horário de trabalho
  • 12x36
  • A combinar
  • Jornada flexível
  • Período integral  8
  • Tempo parcial
Experiência
  • 0+
  • 1+
  • 2+
  • 3+
  • 4+
  • 5+
Salário
Até
Data de publicação
  • Último dia  29
  • Última semana  45
  • Full stack engineer

    novo Atomic Talent Castelo Branco, Castelo Branco  +1 Localização

    ...stage and looking to bring on their first Python Full Stack Engineer. They have patented diagnostic technology already making a difference to patients, and FDA...
    Há 18 h 45 minutos em LifeworQ

    Relatório
  • Medical Consultant – Pediatric Rare Diseases (Achondroplasia

    TFS HealthScience Lisboa, Lisboa

    ...(FDA/EMA). Business acumen: Proven ability to support business development with a strategic. Focused approach. Exceptional communicator: Strong presentation...
    Há 10 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • IT Infrastructure Project Manager – PKI Automation & Certifi

    Fusion Consulting Lisboa, Lisboa

    ...GxP/FDA compliance knowledgeExcellent communication and stakeholder management skillsDegree in IT or EngineeringCertified PMP or Prince2, fluent in English...
    Há 21 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Market Vigilance Specialist – Medical Devices

    Nordberg Medical AB

    ...identifying, evaluating, reporting, and trending adverse events and complaints. This role ensures compliance with global regulatory requirements including FDA...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Sourcing Specialist Trainee- Chemicals industry

    Hovione Lisboa, Lisboa

    ...to support ongoing chemical sourcing needs. Support the development of supplier qualification requirements and monitor adherence to GMP, REACH, and FDA...
    Há 17 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Manager, Device Safety Associate

    Johnson & Johnson Innovative Medicine Lisboa, Lisboa

    ...FDA 21 CFR Part 4, and ISO 13485/14971/20---. Within this hybrid regulatory and compliance framework, the DSA is expected to bring together physicians...
    Há 10 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Clinical research associate

    TFS HealthScience Portalegre, Portalegre

    ...Key Responsibilities  Monitor on-site and remotely clinical trials in accordance with TFS and/or client company Standard Operating Procedures, FDA...
    Há 2 dias em LifeworQ

    Relatório
  • Finance Specialist

    Mira Lisboa, Lisboa

    ...reach their parenthood dreams and make their fertility journey smoother. Mira’s most important breakthrough was inventing the markets only FDA-compliant...
    Há 18 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Industrial Equipment & Medical Devices Industry Manager

    Critical Manufacturing Porto, Porto

    ...and collaborating with marketing on campaign themes and messagingFamiliarity with. Specific standards, compliance requirements (e.g. Fda 21 cfr part 11
    Há 18 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Market Vigilance Specialist – Medical Devices

    Nordberg Medical

    ...fda maude, eudamed). Personality Independent: You are independent in organizing your daily tasks, able to manage your work in a remote setting...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • PK Scientist (Pharmacokinetics) (m/f)

    Tecnimede España Lisboa, Lisboa

    ...(FDA, EMA) related to PK/PD and M&S;Team player with excellent communication and. Solving skills; Fluency in English (written and spoken). What We Offer...
    Há 10 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Industrial Equipment & Medical Devices Industry Manager

    Critical Manufacturing Maia, Porto

    ...FDA 21 CFR Part 11 for med device), and market dynamicsComfortable drafting whitepapers, articles, or conference presentations tailored to the needs and...
    Há 12 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Industrial Equipment & Medical Devices Industry Manager

    Critical Manufacturing Porto, Porto

    ...FDA 21 CFR Part 11 for med device), and market dynamics Comfortable drafting whitepapers, articles, or conference presentations tailored to the needs and...
    Há 24 dias em IT Jobs

    Relatório
  • Regulatory Affairs, Senior Specialist/Manager

    Ergomed Lisboa, Lisboa

    ...FDA, EMA and national authorities (CTA/INDs, MAAs/NDAs/BLAs, ODDs, PIPs) as well as Ethic Committees/IRBs for initial authorisation and maintenance, in...
    Há 10 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Sr. ITOT Project Manager

    Hovione Lisboa, Lisboa

    ...FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, and data integrity standards. Collaboratewith Manufacturing, Quality Assurance, Engineering, and Automation teams to align...
    Há 10 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Regulatory Label Compliance Specialist – Medical devices

    Nordberg Medical

    ...is responsible for ensuring that product labelling, packaging, and instructions for use (IFUs) comply with global medical device regulations, including FDA...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Global Cyber Security Senior Manager

    Hovione Lisboa, Lisboa

    ...FDA 21 CFR Part 11Collaborate with different areas to integrate cybersecurity into the broader enterprise risk framework. Security OperationsOversee the...
    Há 29 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Senior Global PV Compliance Manager & Deputy EU/UK QPPV

    Vantive Health LLC Oeiras, Lisboa

    ...and interpersonal skills, with experience leading PV audits and regulatory inspections (EMA, MHRA, FDA, etc). Experience managing multicultural teams
    Há 13 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Systems Verification Engineer II

    Smith & Nephew Coimbra, Coimbra

    ...FDA device approval. Support Systems and Software FMEA across various subsystems within the AET products, as per ISO 14971, IEC 62304, & IEC 80002-1. Ensure...
    Há 10 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Fraud Data Analyst

    Axians Portugal Lisboa, Lisboa

    ...envie-nos o seu currículo, de preferência em inglês para ---------------------@axians.com com o subject "FDA. MM.PL”. Saber mais sobre a Axians #J-18808-Ljbffr
    Bruto/anual: 40.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Systems Verification Engineer II

    Smith+Nephew Coimbra, Coimbra

    ...FDA device approval Support Systems and Software FMEA across various subsystems within the AET products, as per ISO 14971, IEC 62304, & IEC 80002-1 Ensure...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 11 dias em Jobleads

    Relatório
  • Csv validation specialist (hybrid)

    iTRecruiter Lisboa, Lisboa

    ...meet project timelines and technical requirements. Throughout the validation lifecycle, you’ll ensure strict adherence to regulatory standards (e... fda...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 7 dias em Jobleads

    Relatório
  • Finance Specialist

    Mira Lisboa, Lisboa

    ...reach their parenthood dreams and make their fertility journey smoother. Mira’s most important breakthrough was inventing the market's only FDA-compliant...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 11 dias em Jobleads

    Relatório
  • Security Analyst - Business Cybersecurity W/M

    Air Liquide

    ...FDA, DOT) Excellent communication skills in English (C1 level) Our Differences make our Performance At Air Liquide, we are committed to building a diverse...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Global Cyber Security Senior Manager

    Hovione

    ...FDA 21 CFR Part 11 Collaborate with different areas to integrate cybersecurity into the broader enterprise risk framework. Security Operations: Oversee the...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 13 dias em Jobleads

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