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Tipo de contrato
  • Autônomo  1
  • Efetivo
  • Estágio
  • Não definido
  • Prestador de Serviço
  • Temporário
Horário de trabalho
  • 12x36
  • A combinar
  • Jornada flexível
  • Período integral  3
  • Tempo parcial
Experiência
  • 0+
  • 1+
  • 2+
  • 3+
  • 4+
  • 5+
Salário
Até
Data de publicação
  • Último dia  25
  • Última semana  48
  • Engenheiro mecânico (m/f) – manutenção

    novo Suanfarma CDMO Portugal

    ...presença internacional dá-nos a capacidade comprovada de fabricar de acordo com os padrões mais exigentes exigidos por entidades reguladoras como a EMA, FDA...
    Há 1 dia em LifeworQ

    Relatório
  • Pharmaceutical Project Manager – Global Product Development

    BioTalent Setúbal, Setúbal

    ...FDA, PMDA, LATAM) Comfortable operating across functions, geographies, and cultures Commercially minded, decisive, and delivery-focused Thrives in...
    Há 4 dias em Talent.com

    Relatório
  • Clinical Research Physician (Temporary)

    BIAL Porto, Porto

    ...FDA and EMA guidance documents, drug development process and clinical monitoring procedures; Good communication and team-work skills, ability to multi-task...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 2 dias em Jobleads

    Relatório
  • Career Opportunities: Clinical Research Physician (Temporary

    BIAL Porto, Porto

    ...FDA and EMA guidance documents, drug development process and clinical monitoring procedures; Good communication and team‑work skills, ability to multi‑task...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 3 dias em Jobleads

    Relatório
  • Senior Manager, Drug Safety & Pharmacovigilance

    novo AL Solutions Porto, Porto  +1 Localização

    ...(FDA, EMA, UK) and GCP/GVP standards. Experience working cross-functionally with clinical development teams, CROs, and external safety vendors. Experience...
    Há 10 h 21 minutos em Talent.com

    Relatório
  • Computer System Validation Engineer

    novo ZEISS Group Lisboa, Lisboa

    ...FDA 21 CFR Part 11, GxP, and other applicable standards. Stay updated with industry best practices and regulatory changes to ensure ongoing compliance...
    Há 20 h 37 minutos em Talent.com

    Relatório
  • Pharmaceutical Project Manager – Global Product Development

    novo BioTalent Setúbal, Setúbal

    ...FDA, PMDA, LATAM) Comfortable operating across functions, geographies, and cultures Commercially minded, decisive, and delivery-focused Thrives in...
    Há 1 dia em LifeworQ

    Relatório
  • Drug Product Operations Process Engineer

    Hovione Loures, Lisboa

    ...fda, pic/s, ema, gamp 5, ispe); Project Management, strong analytical and problem-solving skills; Excellent written and verbal communication skills; Ability...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 3 dias em Jobleads

    Relatório
  • Principal Clinical Scientist

    Alignerr

    ...FDA, EMA, or equivalent. Strong background in clinical research methodology, biostatistics, or translational science. Preferred Prior experience with data...
    Há 4 dias em Talent.com

    Relatório
  • Regulatory Affairs Officer, IQVIA Biotech (Clinical Trials)

    novo IQVIA Oeiras, Lisboa

    ...FDA IND submissions and/or systems in other regions such as LATAM or APAC. Biotech therapy area exposure welcomed. Proficiency with Microsoft Office and...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 1 dia em Jobleads

    Relatório
  • Officer, Documentation - Production - Hikma I - Line 2

    novo Phiture Sintra, Lisboa

    ...(FDA) requirements. In addition, fills out all necessary department forms, logbooks and washing/de‑pyrogenation/capping/filtration/environmental...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 20 h 35 minutos em Jobleads

    Relatório
  • AI Specialist

    novo ITClinical Lisboa, Lisboa

    ...FDA, EMA, and ICH compliance. AI‑driven Clinical Data Harmonization. Standardize EHR, eCRF, and patient‑reported data. ML‑Ops for Continuous Deployment...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • Global lawyers

    novo Lawzana Portugal

    ...Our activity covers the national and international territory. Practice areas Business Employer Legal Document New Business Formation Office Solutions Tax FDA...
    Há 1 dia em LifeworQ

    Relatório
  • Financial & Operations Analyst (Remote) - San Antonio, TX

    Page Mechanical Group

    ...of life and survival for patients with cancer and lead to its eventual cure. To date, over 43 therapies conducted at START locations have obtained FDA/EMA...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 3 dias em Jobleads

    Relatório
  • International legal & investment counsel: corporate, real es

    novo Lawzana Portugal

    ...Our activity covers the national and international territory. Practice areas Business Employer Legal Document New Business Formation Office Solutions Tax FDA...
    Há 1 dia em LifeworQ

    Relatório
  • Medical writer - senior regulatory writing specialist

    novo Med Communications International Portugal

    ...FDA, EMA) for clinical trial conduct, including document-specific guidance Core cross-functional clinical research roles and procedures, and how they relate...
    Há 1 dia em LifeworQ

    Relatório
  • Senior Global Project Manager - Clinical & Pharmaceutical De

    novo Ferring Pharmaceuticals

    ...and Drug Product manufacturing, GMP and FDA preferred Good knowledge of various types of pharmaceutical dosage forms, sterile products Good command of
    Há 20 h 29 minutos em Talent.com

    Relatório
  • Quality assurance specialist (maternity leave coverage)

    novo Kencko Portugal

    ...FDA and HACCP (mandatory), iso 9001, iso 22000, ifs, brc and usda (nice to have). Excellent English communication skills (written and spoken). Experience in...
    Há 1 dia em LifeworQ

    Relatório
  • Medical writer - senior regulatory writing specialist (clini

    novo Med Communications International Portugal

    ...FDA, EMA) for clinical trial conduct, including document-specific guidance Core cross-functional clinical research roles and procedures, and how they relate...
    Há 1 dia em LifeworQ

    Relatório
  • Biostatistician - Device (clinical)

    Barrington James Limited Porto, Porto

    Overview Clinical Biostatistician — Medical Diagnostics (EU MDR / FDA) On-site: Porto, Portugal Regulatory Scope: EU MDR, FDA, ISO 14155 A hands-on...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 7 dias em Jobleads

    Relatório
  • Senior Medical Writer - CSR & Protocols Lead

    Phiture Lisboa, Lisboa

    ...FDA, and ICH regulations, and excellent communication skills. This role supports a collaborative culture within the industry, focused on advancing health...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 27 dias em Jobleads

    Relatório
  • Senior Medical Writer: CSR & Protocols (Remote)

    Syneos Health

    ...FDA, and ICH regulations is required. Join a team dedicated to improving patient lives and delivering important therapies. Flexible remote work options...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 27 dias em Jobleads

    Relatório
  • Senior Consultant Regulatory Intelligence (Portugal or Serbi

    Syneos - Clinical and Corporate - Prod Outra Cidade

    ...FDA Approved Drugs, 95% of EMA Authorized Products and over 200 Studies across 73,000 Sites and 675,000+ Trial patients. No matter what your role is, you’ll
    Há Mais de 30 dias em Ofertas-emprego.net

    Relatório
  • Senior Design Quality Assurance Expert (100% remote)

    Ambit Iberia Évora, Évora

    ...applying risk management methodologies (ISO 14971) and design control processes. Solid knowledge of global regulatory standards and frameworks, including: FDA...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

    Relatório
  • Process Chemist

    BIAL Trofa, Porto

    ...FDA/EMA), and impurity control strategies; Hands-on expertise in process optimization and analytical methods; A proactive, collaborative mindset with...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há Mais de 30 dias em Jobleads

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