Ofertas de emprego de fda
26-50 de 69 vagas de emprego
- Lisboa 32
- Porto 7
- Sintra 7
- Viseu 4
- Coimbra 3
- Maia 2
- Queluz de Baixo 2
- Leiria 1
- Matosinhos 1
- Ovar 1
- Lisboa 41
- Porto 10
- Viseu 4
- Coimbra 3
- Aveiro 1
- Leiria 1
- Santarém 1
- Gerente De Marketing 6
- Monitor 5
- Supervisor De Produção 4
- Designer 3
- Consultor Sap 2
- Consultor de Pmo 2
- Director 2
- Engenheiro de Qualidade 2
- Outros 2
- Editor 1
- critical manufacturing 3
- hovione 2
- acumen 1
- Autônomo 1
- Efetivo
- Estágio
- Não definido
- Prestador de Serviço
- Temporário
- 12x36
- A combinar
- Jornada flexível
- Período integral 3
- Tempo parcial
- Último dia 25
- Última semana 51
-
PK Scientist
Tecnimede Group Queluz de Baixo, Lisboa
...(FDA, EMA) related to PK/PD and M&S; Team player with excellent communication and. Solving skills; Fluency in English (written and spoken). What We Offer...
Há 5 dias em Vagas.ptRelatório -
Supervisor De Produção
Hikma Pharmaceuticals Viseu, Viseu
...FDA, e que não ocorrem interrupções nos processos em resultado de problemas de falta ou interrupção de pessoal, materiais de fornecimento e/ou equipamento...
Há 2 dias em Vagas.ptRelatório -
Pk Scientist (Pharmacokinetics) (m/f)
novo Tecnimede Group Sintra, Lisboa
...(FDA, EMA) related to PK/PD and M&S; Team player with excellent communication and problem-solving skills; Fluency in English (written and spoken). What We...
Há 1 dia em LifeworQRelatório -
Principal / Associate Principal Medical Writer
novo Trilogy Writing & Consulting An Indegene Company Porto, Porto
...fda, ema) for clinical trial conduct, including document-specific guidance. Experience in multiple therapeutic areas to have confidence to work in these...
Bruto/anual: 60.000€
Há 1 dia em JobleadsRelatório -
Medical Writer
Med Communications Lisboa, Lisboa
...FDA, EMA) for clinical trial conduct, including. Specific guidance Core. Functional clinical research roles and procedures, and how they relate to document...
Há 3 dias em Vagas.ptRelatório -
Quality Management
CRITICAL CATALYST Matosinhos, Porto
...FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, MDCG guidance) Practical experience in regulatory areas such as risk management, clinical evaluation, literature...
Há 5 dias em Vagas.ptRelatório -
Art Project Manager
Airbus Portugal Viseu, Viseu
...FDA, EMA); Good Leadership. Ability to lead without direct authority; Team Player withpassion for working in a highly multicultural, international...
Há 2 dias em Vagas.ptRelatório -
Sponsor Dedicated Clinical Trial Manager - Home based EMEA,
Syneos Health Lisboa, Lisboa
...FDA Approved Drugs, 95% of EMA Authorized Products and over 200 studies across 73,000 sites and 675,000+ trial patients. No matter what your role is, you’ll...
Há 3 dias em Vagas.ptRelatório -
Técnico de Compounding
Hikma Pharmaceuticals Lisboa, Lisboa
...(FDA). Perfil pretendido: Licenciatura nas áreas das ciências (preferencial) Experiência profissional em ambiente industrial é uma mais-valia; Proatividade...
Há Mais de 30 dias em EmpregoXLRelatório -
Docusign Product Analyst
novo Phiture Lisboa, Lisboa
...FDA 21 CFR Part 11, GxP, and GDPR requirements in design, operations, and audit activities. Contribute to audit/inspection readiness and respond to CAPAs...
Bruto/anual: 60.000€
Há 1 dia em JobleadsRelatório -
Clinical Operations Specialist
Syneos Health Lisboa, Lisboa
...across 110 countries already know: WORK HERE MATTERS EVERYWHEREGet to know Syneos HealthOver the past 5 years, we have worked with 94% of all Novel FDA...
Há 5 dias em Vagas.ptRelatório -
Docusign Product Analyst
novo Amgen Lisboa, Lisboa
...FDA 21 CFR Part 11, GxP, and GDPR requirements in design, operations, and audit activities. Contribute to audit/inspection readiness and respond to CAPAs...
Há 1 dia em Vagas.ptRelatório -
SAP IT Administrator
Leica Microsystems Lisboa, Lisboa
...FDA, ISO, and GDPR. Must be willing to participate in internal and external audits and provide necessary support as needed. Ability to create and maintain...
Há 5 dias em Vagas.ptRelatório -
Principal / Associate Principal Medical Writer
Trilogy Writing and Consulting Porto, Porto
...fda, ema) for clinical trial conduct, including. Specific guidance. Experience in multiple therapeutic areas to have confidence to work in these areas...
Há 5 dias em Vagas.ptRelatório -
Técnico de Limpeza
Hikma Pharmaceuticals Lisboa, Lisboa
...FDA. Perfil Pretendido: Habilitações: 12º ano Proatividade e dinamismo são características essenciais para o desempenho da função; Disponibilidade para...
Há 26 dias em EmpregoXLRelatório -
Pharmacovigilance Specialist
ProductLife Group
...cases Analyze ICSR download inclusion/exclusion Review and assess safety reports Query and resolve case discrepancies Ensure compliance with GVP, GCP, FDA...
Bruto/anual: 40.000€
Há Mais de 30 dias em JobleadsRelatório -
Customer Support Representative
Mira Lisboa, Lisboa
...reach their parenthood dreams and make their fertility journey smoother. Miras most important breakthrough was inventing the markets only FDA-compliant...
Há 5 dias em Vagas.ptRelatório -
Analyst, Quality Assurance
Hikma Pharmaceuticals Queluz de Baixo, Lisboa
...(FDA) and other regulatory authority requirements Availability to work 12-hour shifts with rotating days off We offer: Direct contract with Hikma Salary...
Há 5 dias em Vagas.ptRelatório -
Financial Data Administrator
Axians Portugal Porto, Porto
...send us your resume, preferably in English and in Europass format, to ---------------------@axians.com with the subject “FDA/AS/MO”. Learn more about AxiansJob
Há 5 dias em Vagas.ptRelatório -
Sr Medical Writer (Narratives) - Homebased. UK, Serbia, Roma
Syneos Health Lisboa, Lisboa
...5 years, we have worked with 94% of all Novel FDA Approved Drugs, 95% of EMA Authorized Products and over 200 studies across 73,000 sites and 675,000+ trial
Há 17 dias em Vagas.ptRelatório -
Technician III, Compounding
Hikma Pharmaceuticals Lisboa, Lisboa
...(FDA). Perfil pretendido: 12ºano ou Licenciatura nas áreas das ciências (preferencial); Experiência profissional em ambiente industrial é uma mais-valia...
Há 19 dias em EmpregoXLRelatório -
Industrial Equipment & Medical Devices Industry Manager
Critical Manufacturing Maia, Porto
...FDA 21 CFR Part 11 for med device), and market dynamics Comfortable drafting whitepapers, articles, or conference presentations tailored to the needs and...
Bruto/anual: 40.000€
Há Mais de 30 dias em JobleadsRelatório -
Project Manager (Portugal)
Somaipharma Porto, Porto
...Coordinate. Functional teams (Commercial, R&D, Regulatory Affairs, Manufacturing, QA/QC) to ensure seamless execution. Ensure compliance with FDA/EMA/ICH...
Há Mais de 30 dias em Vagas.ptRelatório -
Sap mm/im consultant
Next Ventures Lisboa, Lisboa
...fda, ema) and maintain validated state of SAP systems. Support integration with other SAP modules (e... wm, ewm, sd, pp, qm). Provide expertise during...
Há 10 dias em Vagas.ptRelatório -
Senior Medical Editor - Regulatory (EMEA Home Based)
Syneos Health Lisboa, Lisboa
...HERE MATTERS EVERYWHEREDiscover what our 29,000 employees across 110 countries already know. Learn more about Syneos Health at strong familiarity with FDA...
Há 10 dias em Vagas.ptRelatório
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