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Tipo de contrato
  • Autônomo  1
  • Efetivo
  • Estágio
  • Não definido
  • Prestador de Serviço
  • Temporário
Horário de trabalho
  • 12x36
  • A combinar
  • Jornada flexível
  • Período integral  3
  • Tempo parcial
Experiência
  • 0+
  • 1+
  • 2+
  • 3+
  • 4+
  • 5+
Salário
Até
Data de publicação
  • Último dia  25
  • Última semana  48
  • Regulatory biostatistician — medical diagnostics (eu/fda)

    novo Barrington James Limited Portugal

    ...FDA standards. Candidates should have strong expertise in SAS, R, or Python, along with 3+ years of relevant experience. Your work in this role will have...
    Há 1 dia em LifeworQ

    Relatório
  • Regulatory Biostatistician — Medical Diagnostics (EU/FDA)

    Barrington James Limited Porto, Porto

    ...FDA standards. Candidates should have strong expertise in SAS, R, or Python, along with 3+ years of relevant experience. Your work in this role will have...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 7 dias em Jobleads

    Relatório
  • Remote Compliance Specialist for FDA/SOC2 & Regs

    Loka

    A progressive technology company in Portugal is seeking a Compliance Project Manager to assist in developing and managing compliance policies and procedures acr
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 8 dias em Jobleads

    Relatório
  • Principal Software Validation Specialist

    ValGenesis Lisboa, Lisboa

    ...The Principal Software Validation Subject Matter Expert (SME) provides strategic and technical leadership for validation of GxP computerized systems and governance of cleaning validation programs across pharmaceutical manufacturing operations. This role ensures systems are validated and maintained in compliance with FDA...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 6 dias em Jobleads

    Relatório
  • Biostatistician - device (clinical)

    novo Barrington James Portugal

    Overview Clinical Biostatistician — Medical Diagnostics (EU MDR / FDA). On-site: Porto, Portugal. Regulatory Scope: EU MDR, FDA, ISO 14155. A hands-on...
    Há 1 dia em LifeworQ

    Relatório
  • Compliance & Innovation Director

    novo Hovione Lisboa, Lisboa

    ...FDA, other major agencies). Strong command of global GxP and data integrity principles. Proven ability to assess compliance risks, implement corrective...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • Senior Medical Writer: Lead Clinical Documentation & Submiss

    Syneos Health Lisboa, Lisboa

    ...and a deep understanding of FDA and ICH regulations. Join us to impact the delivery of therapies and change lives through skilled communication. J-18808-Ljbffr
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 6 dias em Jobleads

    Relatório
  • Senior GxP Validation Architect & CSA Lead

    ValGenesis Lisboa, Lisboa

    ...Subject Matter Expert in Lisbon. This role involves providing strategic leadership for validation of GxP computerized systems, ensuring compliance with FDA...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 6 dias em Jobleads

    Relatório
  • PV Medical manager- Deputy QPPV

    novo Zoetis Porto, Porto

    ...FDA/USDA and international regulations on Adverse Drug Event (ADE) reporting is a benefit. Strong interpersonal skills, ability to work under pressure and...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • Qualification and validation – assistant

    novo Recipharm AB Lisboa, Lisboa

    ...(FDA, EMA, GAMP 5, ISPE) Experience with the qualification of equipment, systems and utilities (HVAC, WFI) Passion for hands-on, on-field workTeam...
    Há 1 dia em LifeworQ

    Relatório
  • Técnico de Embalgem a Granel

    novo Hikma Pharmaceuticals Sintra, Lisboa

    ...(FDA) Tratar do processo de rejeição de materiais e produtos, de acordo com os SOP relevantes Preencher todos os formulários, livros de registo e registos...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • Engenheiro Mecânico (M/F) - Manutenção

    Suanfarma CDMO Lisboa, Lisboa

    ...presença internacional dá-nos a capacidade comprovada de fabricar de acordo com os padrões mais exigentes exigidos por entidades reguladoras como a EMA, FDA...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 5 dias em Jobleads

    Relatório
  • PV Medical manager- Deputy QPPV

    Zoetis Spain SL Porto, Porto

    ...FDA/USDA and international regulations on Adverse Drug Event (ADE) reporting is a benefit. Strong interpersonal skills, ability to work under pressure and...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 3 dias em Jobleads

    Relatório
  • Clinical Lead - Clinical Trial Manager

    Emerald Clinical Lisboa, Lisboa

    ...FDA regulations, and clinical trial best practices. Ability to manage multiple projects, timelines, and stakeholders efficiently. Strong leadership...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 5 dias em Jobleads

    Relatório
  • PV Medical manager- Deputy QPPV

    Zoetis Porto, Porto

    ...Collaborate with signal management team regarding validation activities for assigned products (including signal detection) to comply with FDA/USDA/EU...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 2 dias em Jobleads

    Relatório
  • Regulatory affairs specialist - medical devices (samd)

    novo Maze Impact SA. Portugal

    ...Comfortable working with engineers and product teams Fluent English Nice to have Experience with Sa MD (Software as a Medical Device) Exposure to FDA (US) and
    Há 1 dia em LifeworQ

    Relatório
  • QMS Project Manager

    novo ZEISS Group Lisboa, Lisboa

    ...FDA). Knowledge / Skills / Other characteristics Standards and regulations: ISO 13485, ISO 9001, EU GMP Guidelines, ICH Q10; device regs (21 CFR 820, ANVISA...
    Há 19 h 1 minuto em Talent.com

    Relatório
  • PV Medical manager- Deputy QPPV

    Zoetis

    ...FDA/USDA and international regulations on Adverse Drug Event (ADE) reporting is a benefit. Strong interpersonal skills, ability to work under pressure and...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 2 dias em Jobleads

    Relatório
  • Rare tumour medical science liaison rare tumors portugal

    novo Merck Healthcare Portugal

    ...FDA and EC approved medicine for both adults and children with neurofibromatosis type 1 associated plexiform neurofibromas (NF1‐PN). At Spring Works, we are...
    Há 1 dia em LifeworQ

    Relatório
  • Engineering Project Manager

    Edmond Pharma S.R.L. Lisboa, Lisboa

    ...(FDA, EMA) Proven experience managing complex projects in regulated environments Strong analytical and critical thinking skills Excellent project management...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 5 dias em Jobleads

    Relatório
  • Supervisor, Bags

    novo Hikma Pharmaceuticals Sintra, Lisboa

    ...FDA, e que não ocorrem interrupções nos processos em resultado de problemas de falta ou interrupção de pessoal, materiais de fornecimento e/ou equipamento...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 18 h 55 minutos em Jobleads

    Relatório
  • Senior Manager, Drug Safety & Pharmacovigilance

    novo AL Solutions Braga, Braga

    ...(FDA, EMA, UK) and GCP/GVP standards. Experience working cross-functionally with clinical development teams, CROs, and external safety vendors. Experience...
    Há 1 dia em Whatjobs

    Relatório
  • Pharmaceutical Project Manager – Global Product Development

    novo BioTalent Lisboa, Lisboa

    ...FDA, PMDA, LATAM) Comfortable operating across functions, geographies, and cultures Commercially minded, decisive, and delivery-focused Thrives in...
    Há 8 h 45 minutos em Talent.com

    Relatório
  • Técnico de Compounding & Pesagens

    novo Hikma Pharmaceuticals Sintra, Lisboa

    ...(FDA). Perfil Pretendido: Licenciatura na área das ciências; Experiência profissional em ambiente industrial é uma mais-valia; Proatividade, autonomia e...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • AI Specialist

    ITClinical Lisboa, Lisboa

    ...FDA, EMA, and ICH compliance. ML‑Ops for Continuous Deployment. Automate monitoring, retraining, and rollback of AI services. Monitor, iterate, and document...
    Bruto/anual: 60.000€
    Há 3 dias em Jobleads

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