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Tipo de contrato
  • Autônomo  1
  • Efetivo
  • Estágio
  • Não definido
  • Prestador de Serviço
  • Temporário
Horário de trabalho
  • 12x36
  • A combinar
  • Jornada flexível
  • Período integral  3
  • Tempo parcial
Experiência
  • 0+
  • 1+
  • 2+
  • 3+
  • 4+
  • 5+
Salário
Até
Data de publicação
  • Último dia  25
  • Última semana  51
  • Supervisor De Produção E Embalagem

    Hikma Pharmaceuticals Viseu, Viseu

    ...FDA, e que não ocorrem interrupções nos processos em resultado de problemas de falta ou interrupção de pessoal, materiais de fornecimento e/ou equipamento...
    Há 2 dias em Talent.com

    Relatório
  • Pk Scientist (Pharmacokinetics) (m/f)

    Tecnimede Group Viseu, Viseu

    ...(FDA, EMA) related to PK/PD and M&S; Team player with excellent communication and problem-solving skills; Fluency in English (written and spoken). What We...
    Há 6 dias em Talent.com

    Relatório
  • Technician I, Laundry & Sanitization

    novo Hikma Pharmaceuticals Sintra, Lisboa

    ...FDA. Perfil Pretendido: Habilitações: 12º ano Proatividade e dinamismo são características essenciais para o desempenho da função; Disponibilidade para...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • Technician III, Compounding

    novo Hikma Pharmaceuticals Sintra, Lisboa

    ...(FDA). Perfil pretendido: 12ºano ou Licenciatura nas áreas das ciências (preferencial); Experiência profissional em ambiente industrial é uma mais-valia...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • Quality & Regulatory Affairs (QRA) Specialist (FT - Remote E

    novo Ikerian

    ...in SaMD/MDSW regulations (EU & US), who thrives in a collaborative, fast-paced environment. Key Responsibilities: Ensure product compliance with FDA...
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 1 dia em Jobleads

    Relatório
  • Regulatory Affairs Manager

    Astrolabe - Fabricação de Implantes Médicos Lda Vialonga, Santarém

    ...of medical devices to ensure our products fulfill all regulatory directives; Compile, review, submit, and follow up any applications for use. Ce marking, fda...
    Há 5 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Associate Director, Global Regulatory Affairs

    novo Organon Lisboa, Lisboa

    ...for their assigned products, in order to optimize label and obtain shortest time to approval by regulatory agencies, including but not limited to US-FDA...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • Senior Compliance & CQV Engineer

    novo Hovione Lisboa, Lisboa

    ...solutions consistently meet high standards for quality, safety, and productivity, while fully complying with global regulatory frameworks such as cGMP and FDA...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • Systems Verification Engineer II

    novo Smith+Nephew Coimbra, Coimbra

    ...coverage and test progress for programs. Participate in design and requirements reviews, analysis and support the development of documentation required for FDA...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • Medical Writer - Senior Regulatory Writing Specialist (Engli

    novo Med Communications International Lisboa, Lisboa

    ...FDA, EMA) for clinical trial conduct, including document-specific guidance Core cross-functional clinical research roles and procedures, and how they relate...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • EMEA Repair Quality Engineer

    novo Olympus Corporation Coimbra, Coimbra

    ...using a set of quality tools and methods Knowledge of ISO 9001, ISO 13485, and FDA regulations Background in medical technology Strong problem-solving skills
    Bruto/anual: 40.000€
    Há 1 dia em Jobleads

    Relatório
  • Regulatory Affairs Manager

    novo Descompagnons Trabalho Temporário Lda Lisboa, Lisboa

    ...of medical devices to ensure our products fulfill all regulatory directives; Compile, review, submit, and follow up any applications for use. Ce marking, fda...
    Há 1 dia em Vagas.pt

    Relatório
  • Marketing Project Manager

    novo OnHires Lisboa, Lisboa

    About the company Our client is a fast-growing, 8-figure eCommerce brand in the emergency preparedness space. Their FDA-cleared device has already helped...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • Global Cyber Security Senior Manager

    novo Hovione Lisboa, Lisboa

    ...FDA 21 CFR Part 11. Collaborate with different areas to integrate cybersecurity into the broader enterprise risk framework. Security Operations Oversee the...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • Engenheiro Mecânico (M/F)

    novo fortil

    ...FDA / EMA Experiência com sistemas HVAC, sistemas CIP/SIP, bombas, trocadores de calor, compressores, etc. Capacidade de leitura e elaboração de P&ID...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • Experienced Clinical Research Associate (CRA II, Sr CRA, Pri

    novo Thermo Fisher Scientific

    ...FDA requirements. Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology. Outstanding communication, collaboration...
    Há 1 dia em Talent.com

    Relatório
  • Principal Clinical Assay Development Scientist | IVD | Diagn

    GrabJobs Lisboa, Lisboa

    ...FDA/CLIA/GCP standards). Proficiency in applying statistical analysis and data interpretation methods to biomarker discovery and validation studies...
    Bruto/anual: 80.000€
    Há 6 dias em Jobleads

    Relatório
  • Regulatory Consultant

    Sitero LLC Lisboa, Lisboa

    ...regulatory strategies for product development, clinical trials, and market submissions. Advise clients or internal teams on regulatory pathways (e... fda...
    Há 5 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • General Factory Manager

    novo Acumen Leiria, Leiria

    ...produção, qualidade, supply chain e engenharia. Garantir a conformidade com requisitos regulatórios internacionais (ISO/TS 16949, IATF 16949, ISO 13485, FDA)...
    Há 1 dia em Vagas.pt

    Relatório
  • Docusign Product Analyst

    Amgen (IR) Lisboa, Lisboa

    ...FDA 21 CFR Part 11, GxP, and GDPR requirements. Hands-on with DocuSign. *Admin*. And. *Templates*. (custom fields, conditional logic, routing, recipient...
    Há 2 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Principal Clinical Assay Development Scientist | IVD | Diagn

    GrabJobs Lisboa, Lisboa

    ...FDA/CLIA/GCP standards). Proficiency in applying statistical analysis and data interpretation methods to biomarker discovery and validation studies...
    Há 5 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Supervisor De Produção E Embalagem

    novo Hikma Pharmaceuticals Sintra, Lisboa

    ...FDA, e que não ocorrem interrupções nos processos em resultado de problemas de falta ou interrupção de pessoal, materiais de fornecimento e/ou equipamento...
    Há 1 dia em LifeworQ

    Relatório
  • Industrial Equipment & Medical Devices Industry Manager

    Critical Manufacturing Porto, Porto

    ...FDA 21 CFR Part 11 for med device), and market dynamics Comfortable drafting whitepapers, articles, or conference presentations tailored to the needs and...
    Há 5 dias em IT Jobs

    Relatório
  • Junior Q&V Engineer

    ALTEN Portugal Porto, Porto

    ...FDA, and EU regulatory requirements (advantageous but not essential; training provided). Problem-solving mindset with attention to detail. Excellent...
    Há 3 dias em Vagas.pt

    Relatório
  • Pk Scientist (Pharmacokinetics) (m/f)

    Tecnimede Group Lisboa, Lisboa  +2 localizações

    ...(FDA, EMA) related to PK/PD and M&S; Team player with excellent communication and. Solving skills; Fluency in English (written and spoken). What We Offer...
    Há 4 dias em Vagas.pt

    Relatório
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